አሚዮትሮፊክላተራል ስክለሮሲስ፣ እንዲሁም በተለምዶ ሉ ገህሪግ በሽታ እየተባባሰ የሚሄድ፣ ገዳይ የሆነ የነርቭ ዲጄኔሬቲቭ በሽታ ሲሆን የአንድ ሰው አእምሮ ከጡንቻዎቻቸው ጋር ያለውን ግንኙነት የሚያጣበት፣ ቀስ በቀስ የመራመድ፣ የመናገር፣ የመብላት እና ውሎ አድሮ የመተንፈስን ችሎታ ይቀንሳል። እና

በየዓመቱ በሺዎች የሚቆጠሩ አዳዲስ አሚዮትሮፊክ ላተራል ስክለሮሲስ (ALS) ጉዳዮች ሪፖርት ሲደረጉ ፣እና ግምቶች እንደሚያሳዩት በየ 90 ደቂቃው አንድ ሰው በኤ ኤል ኤስ እንደታመመ እና አንድ ሰው ከ ALS እንደሚያልፍ ግምቶች ያሳያሉ። እና

በአማካይ ፣በኤኤልኤስ የተያዙ ሕመምተኞች ከምርመራው ጊዜ ጀምሮ ከሁለት እስከ አምስት ዓመት ብቻ በሕይወት ይኖራሉ። እና

የ ALS ትክክለኛ መንስኤዎች የማይታወቁ እና ለ ALS ምንም የታወቀመድሃኒት ከሌለ; እና

በውትድርና ውስጥ ያገለገሉ ሰዎች የውትድርና አገልግሎት ታሪክ ከሌላቸው ሰዎች ይልቅ በኤኤልኤስ (ALS) የመያዝ ዕድላቸው ከፍተኛ ሲሆንበበሽታው ይሞታሉ። እና

አዳዲስ ሕክምናዎችን፣ ዘላቂ የሕክምና መሣሪያዎችን እና የመገናኛ ቴክኖሎጂዎችን ማግኘት ከአ ኤል ኤስ ጋር ለሚኖሩ ሰዎች አስፈላጊ ጠቀሜታ ያለው ሲሆን ፤እና

ክሊኒካዊ ሙከራዎች አዳዲስ ሕክምናዎችን በመገምገም፣የሕይወትን ጥራት በማሳደግ እና ከኤኤልኤስ ጋር ለሚኖሩ አጋዥ ቴክኖሎጂዎችን በማበረታታት ወሳኝ ሚና ሲጫወቱ ፤እና

ከ ALS ጋር የሚኖሩ ግለሰቦች ድፍረት እና ጽናት ሁላችንም ከዚህ በሽታ ነፃ ለመሆን እርምጃ እንድንወስድ ያነሳሳናል ፤ እና

የአሚዮትሮፊክላተራል ስክለሮሲስ የግንዛቤ ማስጨበጫ ወር ከ ALS ጋር የሚኖሩ ሰዎች ስላላቸው አስከፊ ሁኔታ የህብረተሰቡን ግንዛቤ ለማሳደግ፣ ይህ በሽታ በእነዚያ ግለሰቦች እና ቤተሰባቸው ላይ የሚያደርሰውን አስከፊ ተጽእኖ እውቅና ለመስጠት እና ይህን በሽታ ለማጥፋት ምርምርን ለመደገፍ እድል ይሰጣል።

አሁን፣ ስለዚህ፣ እኔ፣ ግሌን ያንግኪን፣ ሜይ 2025 እንደ ALS AWARENESS ወር በቨርጂኒያ ማህበረሰብ አውቄያለሁ፣ እናም ይህን አከባበር የሁላችንም ዜጎቻችን ትኩረት እንዲሰጥ እጠራለሁ።